Derzeit werden Patienten in folgende Studien aufgenommen:
 P-I-008: Neuer Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) in Kombination mit Paclitaxel in fortgeschrittenem Brustkrebs
Phase Ib/IIa Studie zur Untersuchung der Sicherheit eines neuen Tyrosinkinase-Inhibitors (TKI). TKI wird zusammen mit Paclitaxel (Taxol®) gegeben.
Patientengruppe: Patienten mit metastasiertem Brustkrebs (Mammakarzinom).
Ablauf der Studie: Alle teilnehmenden Patientinnen erhalten zur Standard-Chemotherapie Taxol, einem bereits in der Brustkrebs-Behandlung erprobten Medikament noch ein neues, in der Erprobung befindliches Medikament (AVI-951). AVI-951 wird einmal täglich als Kapsel eingenommen. Patienten erhalten die Behandlung solange die Erkrankung anspricht oder stabil bleibt. Regelmäßige Kontrolluntersuchungen während der Therapie und innerhalb der ersten Monate nach der Therapie in dem betreuenden Studienzentrum sind notwendig, wobei Verträglichkeit und Wirkung der Therapie mit den üblichen Untersuchungsmethoden erfasst werden.
Prüfsubstanz: Proteinkinasen sind Eiweißmoleküle, die Zellsignale weiterleiten und damit zahlreiche biologische Prozesse beeinflussen. Nach neuen Erkenntnissen der Krebsforschung sind bestimmte Kinasen in Krebszellen besonders aktiv und können somit zur Krebsentstehung beitragen.
AV-951 gehört zu einer neuen Generation von Wirkstoffen, die das Wachstum neuer Blutgefäße im Tumor hemmt.
Der Wirkstoff AV-951 ist noch nicht als Medikament zugelassen. Erste Erfahrungen bei einer begrenzten Anzahl von Patienten (ca. 130) zur Verträglichkeit liegen bereits vor.
Dies ist die erste klinische Studie, in der AV-951 mit Taxol kombiniert wird.
Sponsor: AVEO Pharmaceuticals INC, Massachusetts, USA
Die Angaben der oben aufgeführten Studie sollen einen kurzen Überblick über die Studie geben, erheben aber keinen Anspruch auf Vollständigkeit.
Bitte beachten Sie, dass nur der Prüfarzt eines Studienzentrums nach einer eingehenden Untersuchung feststellen kann, ob ein Patient an dieser Studie teilnehmen kann.
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Was ist eine klinische Studie?
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