Derzeit werden Patienten in folgende Studien aufgenommen:
 C-II-004: Studie mit Gemzar® +/- Sutent® beim fortgeschrittenem Pankreaskarzinom
Phase II Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Kombination aus Sunitinib (Sutent®) und einer Standard -Chemotherapie im Vergleich zur Standard-Chemotherapie allein bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom)
Patientengruppe: Patienten mit metastasiertem und/oder lokal fortgeschrittenem, nicht operablem Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreas Karzinom),
Ablauf der Studie: Teilnehmende Patienten werden nach einem Zufallsprinzip in 2 Gruppen geteilt. Patienten der einen Gruppe bekommen zusätzlich zu ihrer Chemotherapie mit Gemcitabine (Gemzar®) Sunitinib (Sutent®) – in Tablettenform - verabreicht. Patienten der anderen Gruppe erhalten keine zusätzliche Studienmedikation.
Regelmäßige Kontrolluntersuchungen in dem betreuenden Studienzentrum sind notwendig, wobei Verträglichkeit und Wirkung der Therapie mit den üblichen Untersuchungsmethoden erfasst werden.
Prüfsubstanz: Sunitinib (Sutent®) ist ein Tyrosin-Kinase-Hemmer.
Kinasen (genauer gesagt Proteinkinasen) sind Eiweißmoleküle, die Zellsignale weiterleiten und damit zahlreiche biologische Prozesse des gesunden Körpers beeinflussen. Nach neuesten Erkenntnissen der Krebsforschung sind sie aber auch bei der Krebsentstehung beteiligt und kommen in Krebszellen vermehrt vor.
Eine neue Generation von Wirkstoffen, zu denen auch Sunitinib gehört, versucht nun, einzelne dieser Kinasen zu hemmen, und so bestimmte Signalwege der Zellteilung in Krebszellen zu blockieren
Sunitinib hemmt verschiedene Kinasen, die im Krebsgewebe der Bauchspeicheldrüse vorkommen, indem es ihre Rezeptoren an der Zelloberfläche blockiert. Über die Verwendung von Sunitinib in Bauchspeicheldrüsenkrebs liegen kaum klinische Daten vor.
Sunitinib wird bereits nach strenger Indikationsstellung in der Behandlung von Weichteil- oder Weichgewebstumoren (Sarkome) im Magen-Darm-Trakt (GIST) und Nierenzell-Krebs eingesetzt und ist nach ärztlicher Verordnung als Sutent® (in Tablettenform) im Handel erhältlich.
Sponsor: CESAR - EWIV
Die Angaben der oben aufgeführten Studie sollen einen kurzen Überblick über die Studie geben, erheben aber keinen Anspruch auf Vollständigkeit.
Bitte beachten Sie, dass nur der Prüfarzt eines Studienzentrums nach einer eingehenden Untersuchung feststellen kann, ob ein Patient an dieser Studie teilnehmen kann.
| | |
Was ist eine klinische Studie?
Druckversion dieser Seite
Diese Seite empfehlen