Karriere

Für unsere Studienzentrale in Wien suchen wir:

 

Sie sind für die Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phasen I - III im deutschen Sprachraum zuständig. Gemeinsam mit den Prüfärzten und dem Director, Clinical Affairs erarbeiten Sie Prüfprotokolle, Studienberichte und andere studienspezifischen Dokumente und können so Ihre Projekte von der Planung bis zum Endbericht begleiten. Sie sind Ansprechpartner für Prüfärzte undderen Studienteams.
Sie führen das On-Site Monitoring teilweise selbst durch, arbeiten aber auch mit unseren externen Partnern zusammen. Ihnen obliegt auch die interne Studiendokumentation unterEinhaltung der gültigen Richtlinien, sowie die Überwachung des Zeitrahmens.